Описание препаратов

МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДСТВА ФКУЗ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ"

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ВАКЦИНА ХОЛЕРНАЯ БИВАЛЕНТНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ,
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Рег. уд. ЛС № Р N001465/01-220708
ФСП 0020-08
Препарат представляет собой смесь холерогена-анатоксина, полученного из инактивированных формалином бульонных культур холерного вибриона 569В или 569 (КМ-76) серо-варов Инаба и О-антигенов, полученного из инактивированных формалином бульонных культур холерного вибриона 569В или 569 (КМ-76) сероваров Инаба и М-41 серовара Огава, путем выделения, очистки и концентрирования сернокислым аммонием. Наполнитель таблеток: сахар, крахмал, тальк, стеарат кальция. Оболочка таблетки – из ацетил-фталилцеллюлозы. Вакцина применяется для профилактики холеры у взрослых, подростков и детей. Срок годности – 3 года.
Форма выпуска: 210 таблеток во флаконе (70 человеко-доз)

ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИРАБИЧЕСКИЙ ИЗ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЛОШАДИ ЖИДКИЙ,
раствор для инъекций
Рег. уд. ЛС № Р N002639/01-230708
ФСП 42-0020-4413-03
Препарат представляет собой гамма-глобулиновую фракцию иммунной сыворотки крови лошади, полученной риванол-спиртовым методом. Иммунизация продуцентов осуществляется производственным штаммом фиксированного вируса бешенства "Москва". Титр специфических вируснейтрализующих антител - не менее 150 МЕ/мл. Стабилизатор – гликокол (2,25±0,25) %. Применяют в комбинации с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными. Срок годности – 1 год 6 мес.
Форма выпуска. Комплект: иммуноглобулин антирабический – ампула 5 мл; иммуноглобулин разведенный 1:100 - ампула 1 мл. 5 комплектов в пачке.


ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЧУМНЫЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00881
ТУ 8961-016-01898109-2007
Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Yersinia pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Yersinia pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Yersinia pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Срок годности – 2 года.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.
 

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ,
лиофилизат для диагностических целей Рег. уд. № ФСР 2007/00882
ТУ 8961-003-01898109-2007
Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулезной поливалентной сыворотки. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:16. Препарат применяется для выявления и идентификации Y. pseudoptuberculosis I, II, III, IV, V и VI в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Срок годности – 2 года.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.
 

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЧУМНЫЕ
АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ НА СТЕКЛЕ
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2008/02592
ТУ 8961-017-01898109-2007
Препарат представляют собой иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Yersinia pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Yersinia pseudotuberculosis. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – 1:5. Препарат предназначен для серологической идентификации капсульных и бескапсульных штаммов Yersinia pestis. Срок годности – 2 года.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.
 

ФАГИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЧУМНЫЕ Л413С, ПОКРОВСКОЙ (П), ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ,
лиофилизаты для приготовления раствора для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2008/03207
ТУ 9386-020-01898109-2008
Рег. уд. № ФСР 2008/03206
ТУ 9386-021-01898109-2008
Рег. уд. № ФСР 2008/03208
ТУ 9386-022-01898109-2008
Препараты представляют собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофагов чумных (Л-413С и Покровской) и псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаги применяются для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов. Фаг чумной Л-413С лизирует все штаммы чумного микроба и не лизирует штаммы псевдотуберкулезного микроба. Фаг чумной Покровской лизирует все штаммы чумного микроба в диагностический рабочий титр (ДРТ) и может лизировать около 10% штаммов псевдотуберкулезного микроба в разведении ниже ДРТ. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц чумного Л-413С – nх10⁵, чумного Покровской – 1х10⁷, псевдотуберкулезного – 1х10⁷ фаговых частиц в 1 мл. Срок годности – 3 года.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.

СЫВОРОТКА ЧУМНАЯ АНТИФАГОВАЯ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00879
ТУ 8955-004-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной бактериофагом чумным Покровской (П). Консервант – хлороформ 1%. Титр сыворотки – не менее 1:100. Сыворотка используется для нейтрализации чумного фага, который может присутствовать в различном исследуемом материале и препятствовать выделению культур Yersinia pestis. Срок годности – 5 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.

СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ O1
АДСОРБИРОВАННАЯ СУХАЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА)
Рег. уд. № ФСР 2007/00468
ТУ 8938-009-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 ⁰C холерными вибрионами сероваров Инаба и Огава в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при температуре 100 ⁰C холерными вибрионами не O1 группы в S-R-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для серологической идентификации Vibrio cholerae О1 группы. Титр сыворотки в пробирочной реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:1600, на стекле – не менее 1:100. Срок годности – 5 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.
 

СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ ОГАВА
АДСОРБИРОВАННАЯ СУХАЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА)
Рег. уд. № ФСР 2007/00467
ТУ 8938-010-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 ⁰C холерными вибрионами серовара Огава в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 ⁰C холерными вибрионами серовара Инаба. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации Vibrio сholerae серотипа Огава. Титр сыворотки в пробирочной реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Срок годности – 5 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.
 

СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ ИНАБА
АДСОРБИРОВАННАЯ СУХАЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА)
Рег. уд. № ФСР 2007/00467
ТУ 8938-010-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 ⁰C холерными вибрионами серовара Инаба в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 ⁰C холерными вибрионами серовара Огава. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации Vibrio сholerae серотипа Инаба. Титр сыворотки в пробирочной реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Срок годности – 5 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.

СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ RO
АДСОРБИРОВАННАЯ СУХАЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА)
Рег. уд. № ФСР 2007/00469
ТУ 8938-011-01898109-2007
Препарат представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 ⁰C холерными вибрионами серовара Инаба в R-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 ⁰C холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации Vibrio сholerae в R-форме. Титр сыворотки в пробирочной реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:800. Срок годности – 5 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.
 

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ
ХОЛЕРНЫЕ АДСОРБИРОВАННЫЕ ЛОШАДИНЫЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00877
ТУ 8961-015-01898109-2007
Препарат представляет собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 ⁰С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Применяется для выявления и идентификации Vibrio cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Срок годности – 5 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.

БАКТЕРИОФАГИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХОЛЕРНЫЕ
КЛАССИЧЕСКИЙ И ЭЛЬТОР,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/01532
ТУ 8637-014-01898109-2007
Препараты представляют собой стерильные фильтраты фаголизатов бульонных культур холерных вибрионов, содержащие взвесь частиц фагов классического и эльтор. Концентрации фаговых частиц в 1 мл – не менее 1х10⁷, диагностический рабочий титр (ДРТ) – не менее 10^-2. Стабилизаторы – пептон 5% и желатин 1%. Препараты применяются для дифференциации Vibrio cholerae О1 классического и эльтор биоваров. Срок годности – 6 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.

МОНОФАГИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХОЛЕРНЫЕ ХДФ-3, ХДФ-4, ХДФ-5,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/01533
ТУ 8637-012-01898109-2007
Препараты представляют собой стерильные фильтраты фаголизатов бульонных культур холерных вибрионов, содержащие взвесь частиц соответствующего монофага. Концен-трации фаговых частиц в 1 мл монофагов ХДФ-3, ХДФ-5 – не менее 1х10⁷, ХДФ-4 – не менее 1х10⁶, диагностический рабочий титр (ДРТ) – не менее 10^-2. Стабилизаторы: для монофагов ХДФ-3, ХДФ-5 – натрий глутаминовокислый 1-водный 2,5%, для ХДФ-4 – D(+) - лактоза 5%. Препараты применяются для дифференциации вирулентных и авирулентных Vibrio cholerae биовара эльтор. Срок годности – 5 лет.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл.

БАКТЕРИОФАГИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХОЛЕРНЫЕ
ТЭПВ-1, ТЭПВ-2, ТЭПВ-3, ТЭПВ-4, ТЭПВ-5, ТЭПВ-6, ТЭПВ-7,
раствор для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2008/03009
ТУ 8637-019-01898109-2008
Препараты представляют собой стерильные фильтраты фаголизатов бульонных культур штаммов-продуцентов, содержащие взвесь частиц соответствующего ТЭПВ бактериофага, специфически активного в отношении Vibrio choleraе не О1 гомологичного фаготипа. Концентрации фаговых частиц в 1 мл ТЭПВ-1,2,4,5,6,7 – не менее1х10⁷, ТЭПВ-3 – не менее 1х10⁶. Препараты применяются для фаготипирования и фагодиагностики вибрионов, не агглютинируемых сывороткой холерной О1. Срок годности – 2 года.
Форма выпуска: ампулы по 2 мл.

ФАГ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ (ДДФ) ВИДА V. CHOLERAE,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00466
ТУ 8937-013-01898109-2007
Препарат представляет собой стерильные фильтраты фаголизатов бульонных культур, содержащие взвесь частиц фагов XII,182/154(2), 78,92, взятых в равном соотношении по объему, специфически активных в отношении вирулентных V. cholerae. Концентрация фаговых частиц в 1 мл – не менее 1х10⁷. Стабилизаторы – натрий глутаминовокислый 1-водный 2,5%, пептон 5%, желатин 0,75%. Препарат применяется для ускоренной идентификации вирулентных V. cholerae: V. cholerae O1 классического и эльтор биоваров, V. cholerae не O1, V. albensis и дифференциации от микроорганизмов V. parahaemolyticus, Aeromonas, Plesiomonas, Comamonas, Pseudomonas и Escherichia. Срок годности – 3 года.
Форма выпуска: ампулы по 2 мл.

БАКТЕРИОФАГИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХОЛЕРНЫЕ ЭЛЬТОР CTX+ И CTX-,
раствор для диагностических целей (фаги сtx+ и ctx-)
Рег. уд. № ФСР 2007/00880
ТУ 8937-002-01898109-2007
Препараты представляют собой стерильные фильтраты фаголизатов бульонных культур (фаги ctx+ и ctx-), содержащие взвесь частиц соответствующих фагов. Фаг ctx+ специфически активен в отношении эпидемически опасных ctx+ штаммов V. cholerae О1 биовара эльтор, продуцирующих холерный токсин за счет присутствия в хромосоме структурных генов холерного токсина ctx АВ. Фаг ctx- специфически активен в отношении эпидемически неопасных ctx- штаммов V. cholerae О1 биовара эльтор, не имеющих гены ctx АВ и не продуцирующих холерный токсин. Препарат применяется для ускоренной идентификации и дифференциации эпидемически опасных ctx+ и эпидемически неопасных ctx- холерных вибрионов биовара эльтор. Срок годности – 1 год.
Форма выпуска: ампулы по 2 мл.

СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХОЛЕРНАЯ НЕ О1 ГРУППЫ О139
АДСОРБИРОВАННАЯ КРОЛИЧЬЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА) НА СТЕКЛЕ,
лиофилизат для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2008/03209
ТУ 9389-018-01898109-2008
Препарат представляет собой сыворотку крови кроликов, иммунизированных О-антигеном V. cholerae О139, убитых нагреванием при температуре 100 ⁰C в течение 2 ч. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% гетерологичными штаммами холерных вибрионов не O1 группы. Консервант – натрия мертиолят 0,01%, хинозол 0,05 % или борная кислота 1,1%. Препарат используется для серологической идентификации Vibrio cholerae О139 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:10. Срок годности – 3 года.
Форма выпуска: ампулы по 2 мл.

ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК YERSINIA PESTIS
МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенПест)
Рег. уд. № ФСР 2007/00096
ТУ 8895-005-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК Yersinia pestis в клиническом материале, органах животных и объектах внешней среды методом полимеразной цепной реак-ции (ПЦР).
В состав тест-системы входят праймеры F21 и F22, обеспечивающие специфичную амплификацию фрагмента ДНК размером 306 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности структурного гена caf1, ответственного за синтез капсульного антигена и локализованного на плазмиде чумного микроба pFra. Праймеры PlaY1 и PlaY2 обеспечивают специфичную амплификацию фрагмента ДНК размером 480 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности структурного гена pla, ответственного за синтез активатора плазминогена и локализованного на плазмиде чумного микроба pPst.
Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл Y. pestis, обладающих генами caf1 (плазмида pFra) и pla (плазмида pPst).
Тест-система (ГенПест) представляет собой набор из 11 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 100 определений. Срок годности – 6 мес.
 

ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК BACILLUS ANTHRACIS pXO1+
МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенСиб)
Рег. уд. № ФСР 2007/00101
ТУ 8895-007-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК Bacillus anthracis pXO1+ в клиническом материале, органах животных и объектах внешней среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
В состав тест-системы входят праймеры BA1 и BA2 (внешние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 409 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности гена pag, кодирующего протективный антиген токсинного комплекса. Праймеры – BA3 и BA4 (внутренние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 154 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности структурного гена pag, кодирующего протективный антиген токсинного комплекса. Тест-система выявляет в ПЦР 1000 спор или м.к. /мл Bacillus anthracis pXO1+, обладающих геном pag, расположенном на собственной плазмиде pXO1. Тест-система (ГенСиб) представляет собой набор из 11 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 50 определений. Срок годности – 6 мес.
 

ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК VIBRIO CHOLERAE (ctxA+)
МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенХол)
Рег. уд. № ФСР 2007/00100
ТУ 8895-006-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК Vibrio cholerae (ctxA+) в клиническом материале (испражнения, рвотные массы) и объектах внешней среды (вода, стоки, ил, смывы с поверхностей) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
В состав тест-системы входят праймеры ctx2 и ctx3, обеспечивающие специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 564 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности ctxA гена, кодирующего А-субъединицу холерного токсина.
Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл V. cholerae, обладающих ctxA геном.
Тест-система (ГенХол) представляет собой набор из 9 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 100 определений. Срок годности – 6 мес.
 

ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК BRUCELLA SPP МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ГенБру)
Рег. уд. № ФСР 2007/00099
ТУ 8895-008-01898109-2007
Тест-система предназначена для выявления ДНК Brucella spp. в клиническом материале, органах животных и объектах внешней среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В состав тест-системы входят праймеры Bru31 и Bru32 – (внешние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 299 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности гена, кодирующего белок внешней мембраны бруцелл 31 кДа. Праймеры – Bru3 и Bru4 – (внутренние) – обеспечивают специфическую амплификацию фрагмента ДНК размером 175 п.н., соответствующего нуклеотидной последовательности гена, кодирующего белок внешней мембраны бруцелл 31 кДа.
Тест-система выявляет в ПЦР 1000 м.к./мл Brucella spp. Тест-система (ГенБру) представляет собой набор из 11 компонентов, расфасованных в микропробирки объемом 1,5 мл и 0,6 мл и упакованных в полиэтиленовый мешок 7x10 см с застежкой.
Тест-система рассчитана на 50 определений. Срок годности – 6 мес.
 

НАБОР ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ПРОБ (ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК)
Набор предназначен для выделения нуклеиновых кислот из загрязненного материала – объектов внешней среды, органов животных, пищевых продуктов методом нуклеосорбции на силикагеле.
В состав набора входят:
     - водная суспензия нуклеосорбента;
     - буфер 1, содержащий гуанидинизотиоцианат и ЭДТА, в присутствии которых происходит лизис бактериальных клеток и сорбция ДНК на нуклеосорбенте;
     - буферы 2, 3 – для отмывки балластных соединений.
Компоненты набора расфасованы во флаконы полиэтиленовые, пробирки полипропиленовые и упакованы в мешок полиэтиленовый 12x18 см с застежкой. Подготовка проб обязательна при использовании ПЦР-тест-системы ГенСиб.
Набор рассчитан на 100 проб. Срок годности – 1 год.
 

НАБОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА
Набор предназначен для визуализации и учета результатов ПЦР в агарозном геле.
В состав набора входят:
     - агароза;
     - буфер концентрированный;
     - краситель лидирующий. Компоненты набора расфасованы во флаконы полиэтиленовые, пробирки полипропиленовые и упакованы в мешок полиэтиленовый 7x10 см с застежкой.
Набор рассчитан на 200 определений. Срок годности – 1 год.
 

ИНДИКАТОРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПАРОВОЙ И ВОЗДУШНОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ
ТУ 9398-028-01898109-2009
Индикаторы биологические предназначены для бактериологического контроля эффективности процессов стерилизации. Индикаторы биологические представляют со-бой дозированное количество высушенных спор тест-культур Bacillus stearothermophilus BKM 718 (для паровых стерилизаторов) и Bacillus licheniformis G В-1711-Д (для воздушных стерилизаторов) на флаконе из стеклянной трубки для антибиотиков, помещенном в индивидуальную упаковку.
Для спор штамма B. stearothermophilus BKM 718 время выживания – не менее 5 мин, время гибели – не более 15 мин при давлении пара в стерилизационной камере – (0,11±0,1) МПа (1,1±0,1 кгс/см2), температуре – (120±2) ⁰C.
Для спор штамма B. licheniformis G В-1711-Д время выживания – не менее 4 мин, время гибели – не более 30 мин при температуре (160±2) ⁰C.
Срок годности – 2 года.
По желанию заказчика возможна комплектация средой полусинтетической с индикатором феноловым красным для культивирования тест-культур. Выпускается в жидком виде в ампулах по 5 мл. Срок годности – 6 месяцев.
 

КРОВЬ ГЕМОЛИЗИРОВАННАЯ,
раствор для диагностических целей
Рег. уд. № ФСР 2007/00878
ТУ 8991-001-01898109-2007
Препарат представляет собой кровь лошади или барана, лизированную стерильной дистиллированной водой в отношении 1:9. Применяется в качестве стимулятора роста чумного микроба на питательных средах. Срок годности – 2 года.
Форма выпуска: ампулы по 5 мл.

КРОВЬ НОРМАЛЬНАЯ ЛОШАДИНАЯ – для иммунологических реакций, поставляется во флаконах по 100–150 мл в виде цитратной или дефибринированной крови.
КРОВЬ НОРМАЛЬНАЯ БАРАНЬЯ – для иммунологических реакций, поставляется во флаконах по 100–150 мл в виде цитратной или дефибринированной крови.
СЫВОРОТКА НОРМАЛЬНАЯ ЛОШАДИНАЯ – для иммунологических реакций, поставляется во флаконах по 100–150 мл.